隶科生物细胞增殖试剂盒可适应多色流式细胞分析,以精确追踪细胞增殖,同时使用不同颜色面板进行其他细胞分析。此外,我们的细胞增殖试剂盒中的荧光标记可以使用流式细胞术最常见的激发源进行激发:分别是 405 和 488 nm 激光。
使用 CFSE(左图)Violet(右图)进行细胞生成分析。 Jurkat 细胞(~1×10^6 个细胞/ml)在第 0 天用 CFSE 或Violet(1 μM)染色。细胞培养 7 天。 用FACS流式细胞仪测量荧光强度。
产品名称 | 目录号 | 价格 | |
CFSE Cell Proliferation Kit (1000 rxns) | C0014 | ¥1880 | |
Violet Cell Proliferation Kit (200 rxns) | C0015 | ¥1880 |
测量新 DNA 的合成是测定单个细胞或细胞群中细胞增殖的精确方法。 隶科生物LiFlour™ EdU 检测试剂盒旨在分析基于核苷类似物 EdU 掺入 DNA 的新 DNA 合成速率。 检测是通过铜催化的“点击”反应实现的,该反应通常在 30 分钟内完成。 与传统的 BrdU 检测相比,EdU 检测具有巨大优势。 EdU 检测使用温和的反应条件,而我们高亮的 LiFluor™“点击”标签为多重分析提供了多种颜色选择。 该检测试剂盒可用于培养细胞或组织切片。
检测细胞和小鼠组织中的细胞增殖。 A549 细胞用 10 μM EdU 处理 2 小时,然后用 LiFluor™ 488 azide(绿色,顶部)和 LiFluor™ 594 azide(红色,中)检测,细胞用 DAPI(蓝色)复染。 小鼠腹腔注射5mg EdU每公斤体重,然后在0、12和24小时处死。
检测新合成的 RNA 是检测细胞增殖和毒理学分析的重要方法。 我们的 LiFlour™ EU 检测利用炔烃修饰的核苷、5-乙炔基尿苷 (EU) 和强大的点击化学,通过简单的两步程序检测新合成的 RNA。 第一步,将含炔核苷喂入细胞或动物并主动掺入新生 RNA 中。 检测利用叠氮化物和炔烃之间的“点击”反应,其中用相应的含叠氮化物染料检测修饰的 RNA。
检测细胞和小鼠组织中的细胞增殖。 A549 细胞用 100 μM EU 处理 2 小时,然后用 LiFluor™ 488 azide(绿色,顶部)和 LiFluor™ 594 azide(红色,中)检测,细胞用 DAPI(蓝色)复染。 小鼠腹腔注射50mg EU/kg 体重,然后在0、12和24小时处死。
产品名称 | 目录号 | 价格 | |
LiFluor™ 488 EU Imaging Kit (100 rxns) | C0022 | ¥1280 | |
LiFluor™ 594 EU Imaging Kit (100 rxns) | C0023 | ¥1280 |
产品名称 | 目录号 | 价格 | |
CCK-8 Cell Counting Kit (500 rxns) | C0024 | ¥580 | |
MTT Cell Proliferation Assay Kit (1000 rxns) | C0025 | ¥1280 | |
AlamarBlue Cell Viability Reagent (500 rxns) | C0026 | ¥680 |