重度联合免疫缺陷小鼠(每只)

重度联合免疫缺陷小鼠(每只)

目录号 M0912
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适用于人源细胞或组织移植研究

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描述:nuNPG品系是一个近交系NOD遗传背景上建立的重度免疫缺陷小鼠模型,具有Prkdctm1Ming和IL2rgtm1Ming基因的突变。Prkdctm1Ming突变是通过敲除Prkdc外显子2-10的KO突变,可以阻断T和B细胞的发育并诱导免疫缺陷。与SCID小鼠来源的PrkdcSCID天然突变相比,Prkdctm1Ming没有PrkdcSCID突变随小鼠年龄增长出现少量Prkdc泄漏表达而导致免疫系统少量恢复的缺点。IL2rgtm1Ming突变是编码细胞因子受体共有亚基γ的基因IL2rg的KO突变(敲除外显子3-6),IL2rg也称为白细胞介素-2受体亚基γ,是白介素(IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15)所共有的受体亚基。该基因对许多造血细胞的分化和功能是必要的,对自然杀伤细胞(NK)的发育至关重要。在NOD近交系小鼠上,Prkdctm1Ming和IL2rgtm1Ming突变组合诱导了T细胞、B细胞和NK淋巴细胞谱系缺乏的严重免疫缺陷。
产品优势: 

• 迄今世界上免疫缺陷程度最高的工具小鼠

• 与NOD-scid小鼠相比,Prkdc 2-10号外显子删除后没有Prkdc残留表达

• 对人源细胞和组织几乎没有排斥反应

• 少量细胞即可成瘤,依赖于细胞系或细胞类型

• 无B淋巴细胞泄漏

• 纯合小鼠在外周血几乎完全没有T和B淋巴细胞

应用: 

• 人源细胞或组织移植

• 肿瘤和肿瘤干细胞研究

• ES和iPS细胞研究

• 造血和免疫学研究

文档:
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