LifeSct技术团队开发的慢病毒(LV)、腺病毒(ADV)和腺相关病毒(AAV)包装系统,可以为客户提供从基因合成到病毒包装的一条龙服务,可以为客户提供高品质的应用于细胞感染或动物活体实验的病毒载体。
• CRISPR基因编辑
• RNAi研究
• 转基因动物
• 疫苗开发
• 基因和细胞治疗
技术优势
1. 在大多数哺乳动物细胞中具有超高的转导效率(接近 100%,而 AAV 为 30~40%,慢病毒为 ~30%)
2. 没有整合到宿主基因组中
3. 与目标的毒性基因兼容
4. 诱导高水平瞬时蛋白表达
5. 可容纳最大 7.5 kb 的插入片段
服务流程
1. 将目的基因克隆到递送载体中,然后将整个转基因盒转入腺病毒基因组中
2. 获得初始腺病毒
3. 腺病毒扩增
4. 重组腺病毒PFU滴定
服务周期
3~4 周
技术优势
1. 非致病性,免疫反应最小
2. 在大多数细胞类型(包括分裂细胞和非分裂细胞或原代细胞)中具有出色的基因传递效率
3. 持久的转基因表达
4. 多种血清型(AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-7、AAV-8、AAV-9、AAV-DJ/8 和 AAV-DJ)
服务流程
1. rAAV包装在10x150 mm 盘中
2. 通过先进的 2xCsCl 超速离心纯化 rAAV
3. 进行脱盐、过滤灭菌和 经qPCR进行 AAV滴定
服务周期
1~2 周
技术优势
1. 源自第三代包装系统,包含 shRNA 以实现最大产量
2. 5'-LTR 上游的抑制性反式元件允许包装毒性转基因
3. LentiX™包装细胞系针对高假病毒滴度进行了优化
4. 兼容第二代和第三代慢病毒载体
服务流程
1. 慢病毒经LentiX™ 包装系统进行包装
2. 通过 PEG 沉淀然后超速离心纯化慢病毒
3. 重组慢病毒经p24 ELISA试剂盒滴定
服务周期
1~2 周
订购指南
1. 登录隶科生物在线询价系统页面,填写并发送需求信息
2. 技术支持人员在1-2个工作日内发送报价单
3. 拨打电话17302768975或通过微信咨询技术支持
4. 发邮件到info@lifesct.com.cn安排订单