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| 描述： | FcRn/Albumin双基因人源化小鼠模型，模拟人体内HSA及FcRn的表达和调控模式，正常生理条件下受体和配体相互作用，以及药物代谢过程。除了白蛋白结合药物，传统药物也有很多白蛋白结合位点。其药效药代也受到 HSA 的影响。FcRn/ALB双基因人源化小鼠模型不仅用于准确预测白蛋白结合化合药物在体内的半衰期，还可用于评估抗体等生物大分子药物的药代动力学。 |
| 产品优势： | • 人FcRn在小鼠肝脏组织中能稳定的表达 • 在小鼠血清中，HAS表现出接近生理水平的表达 • 能准确预测白蛋白结合化合药物在体内的半衰期 • 可用于评估抗体等生物大分子药物的药代动力学 |
| 应用： | • 研究化合药物的动力学，尤其是那些与HSA结合的药物 • 研究HSA结合蛋白药物的动力学，如结合HSA的双特异抗体和结合HSA的细胞因子 • 探究HSA对小核酸RNA和外泌体 (Exosome) 在体内半衰期的潜在影响 |
| 交付： | • 性别：雄性/雌性 • 周龄：4-6周 • 体重：17-22克 |
| 质量控制： | • 对每批次的小鼠进行严格的健康和基因型检查，以确保模型的一致性和可靠性 • 确保特定无病原体（SPF）状态 • 定期进行健康状态监测 |
实验数据
图1. Western 杂交显示人 Fcgrt(FcRN)在 Balb/c -hALB/hFcRn 小鼠肝脏的表达
MW: Western Blot 蛋白分子量；1.BALB/c 肝脏组织；2-4. BALB/c-hFcRn 小鼠肝脏组织
图2. 人 Albumin 分别在 BALB/c 小鼠和 BALB/c-hFcRn 血清中的表达
图3. 通过与HSA结合提高CD3双特异抗体药物在FcRn/Albumin双基因人源化小鼠体内药物动力学
图4. 基因工程改造的外泌体及其在FcRn/Albumin双基因人源化小鼠体内的药代研究
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